FDA concede designação de “aprovação acelerada” para o balstilimab para tratamento de câncer cervical (câncer do colo de útero) em segunda linha como monoterapia. Saiba mais...

Agenus divulga resultados de 2019 e tem como principal meta para 2020 submeter ao FDA o BLA do balstilimab (anti-PD-1) e zalifrelimab (anti-CTLA-4).

Agenus obteve designação de “aprovação acelerada” pelo FDA para o balstilimab e zalifrelimab em câncer cervical avançado. Saiba mais...

A combinação do balstilimab e zalifrelibab pode ser o tratamento de segunda linha mais promissor e clinicamente avançado, com um perfil de segurança aceitável para o câncer cervical - colo do útero. Entenda...

ReceptaBio and Agenus are partners in the development of Balstilimab and Zalifrelimab. Recepta has exclusive production, development and commercialization rights over such agents in Brazil, Argentina, Chile, Colombia, Peru and Venezuela and retains royalties over sales in the RoW.