Produção e engenharia de anticorpos monoclonais humanos e peptídeos para ampliar a imunidade a antígenos tumorais.

Vantagens Competitivas

Por que o Brasil?

O surgimento da ReceptaBio é consequência da constatação de um conjunto expressivo de vantagens competitivas que o Brasil oferece para atividades de Pesquisa e Desenvolvimento (P&D) em biotecnologia associada à área de saúde humana.

Os seguintes elementos de viabilidade podem ser destacados:

Qualificação e expertise técnica em projetos científicos: anticorpo monoclonal, quimérico, humanizado.

Qualificação e expertise

Recursos humanos altamente qualificados de cientistas e técnicos fundamentais para a implementação das atividades de P&D, recursos esses não utilizados totalmente pelo sistema de inovação do país.

Parcerias técnicas com os principais centros laboratoriais e científicos para a pesquisa médica e tecnológica.

Excelência em pesquisa

Centros de excelência para pesquisa científica e tecnológica que viabilizam uma estratégia de parcerias para as atividades de P&D, mediante colaboração científica e tecnológica dos pesquisadores da ReceptaBio com cientistas destes centros.

Parcerias com o Instituto Brasileiro de Controle do Câncer – IBCC, Hospital A.C. Camargo, Hospital Israelita Albert Einstein, entre outros.

Centros médicos de referência

Centros de referência hospitalar e médica altamente qualificados e experimentados para a realização de testes clínicos.

Detemos o acesso a pacientes oncológicos e bancos de tumores para a realização de ensaios clínicos.

Testes clínicos e ensaios

Acesso a pacientes para a realização de testes clínicos e a bancos de tumores para realização de ensaios in vitro.

Qualidade nos processos de desenvolvimento de medicamentos biológicos.

Custo X Benefício

Custos significativamente mais baixos do que nos países desenvolvidos, mantendo a qualidade necessária para os processos.

Comprometimento com ambientes éticos-regulatórios relacionadas à pesquisa e desenvolvimento de Anticorpos e Peptídeos.

Ambiente ético-regulatório

Instâncias éticas e legislações em pesquisa clínica definidas desde 1996 (CEP-CONEP-ANVISA) e em constante processo de melhoria.

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