Medicamentos inovadores para o tratamento contra o câncer
A Recepta Biopharma (ReceptaBio) é uma empresa brasileira de biotecnologia dedicada à pesquisa e ao desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento do câncer. A Recepta foi fundada em 2006, fruto de uma parceria de empresários brasileiros com o Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (LCR), compartilhando a visão de que o Brasil oferece um conjunto significativo de vantagens competitivas para o desenvolvimento da biotecnologia voltada para saúde humana.
Geração de linhagens e desenvolvimento de anticorpos monoclonais para uso clínico no tratamento de diversos tipos de câncer, incluindo testes pré-clínicos e clínicos. Em particular, a ReceptaBio está desenvolvendo dois anticorpos imunomoduladores de última geração.
Descoberta e pesquisa de peptídeos com potencial para uso clínico no tratamento do câncer, conforme verificado em testes pré-clínicos in vitro e in vivo.
O câncer é a segunda principal causa de morte em todo o mundo e será responsável por 9,6 milhões de mortes em 2018. Globalmente, quase 1 em 6 mortes é devida ao câncer. Aproximadamente 70% das mortes por câncer ocorrem em países de baixa e média renda. No Brasil, a estimativa para 2018 é de quase 600 mil novos casos de câncer (Instituto Nacional do Câncer - INCA). Ao contrário da doença cardíaca, as taxas de sobrevivência ao câncer não melhoraram significativamente nos últimos 50 anos. O câncer continua, assim, representando um desafio para a ciência médica.
Saiba mais...
A cada ano, mais de 14 milhões de pessoas no mundo são diagnosticadas com câncer
O câncer é a 2ª. principal causa de morte em todo o mundo e será responsável por 9,6 milhões de mortes em 2018
Brasil deve ter 600 mil novos casos de câncer por ano no biênio 2018-2019
O desenvolvimento de anticorpos monoclonais e peptídeos, como agentes diagnósticos ou terapêuticos, envolve várias etapas de pesquisa, entre elas os estudos pré-clínicos e os testes clínicos. Navegue em nosso portfólio, clicando nos nomes dos produtos, para conhecer mais sobre cada biofármaco.
| Programa | Parceiros | Descoberta | Desenvolvimento Pré-Clínico | Fase I/II | |
|---|---|---|---|---|---|
| Modulador Checkpoint | RebmAb700 | • Agenus Inc. |
ANTI-PD-1 |
||
| RebmAb600 | • Agenus Inc. |
ANTI-CTLA-4 |
|||
| Anticorpo-fármaco conjugado | RebmAb200 | • Mersana Therapeutics |
|
||
| Anticorpo monoclonal | RebmAb100 |
• Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) • Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (LCR) |
|
||
| RebmAb300 |
• Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) • Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (LCR) |
|
|||
| RebmAb400 |
• Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) • Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (LCR) |
|
|||
| Peptídeo | Rb9 |
• Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) • Unidade de Oncologia Experimental da Universidade Federal do Estado de São Paulo – UNIFESP |
|
||
07 de abril de 2020 •Tratamentos Oncológicos
Publicado por Míriam Albagli
FDA concede designação de “aprovação acelerada” para o balstilimab para tratamento de câncer cervical (câncer do colo de útero) em segunda linha como monoterapia. Saiba mais...
21 de março de 2020 •Tratamento do Câncer
Publicado por Míriam Albagli
Agenus divulga resultados de 2019 e tem como principal meta para 2020 submeter ao FDA o BLA do balstilimab (anti-PD-1) e zalifrelimab (anti-CTLA-4).
21 de março de 2020 •Anticorpos Monoclonais
Publicado por Míriam Albagli
Agenus obteve designação de “aprovação acelerada” pelo FDA para o balstilimab e zalifrelimab em câncer cervical avançado. Saiba mais...
Nossas publicações
Acesse documentos sobre biotecnologia, desenvolvimento de anticorpos humanizados e humanos, testes clínicos e outras informações.
Desenvolvendo medicamentos oncológicos inovadores para a população brasileira.
BR
EN