Medicamentos inovadores para o tratamento contra o câncer
A Recepta Biopharma (ReceptaBio) é uma empresa brasileira de biotecnologia dedicada à pesquisa e ao desenvolvimento de novos fármacos para o tratamento do câncer. A Recepta foi fundada em 2006, fruto de uma parceria de empresários brasileiros com o Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (LCR), compartilhando a visão de que o Brasil oferece um conjunto significativo de vantagens competitivas para o desenvolvimento da biotecnologia voltada para saúde humana.
Geração de linhagens e desenvolvimento de anticorpos monoclonais para uso clínico no tratamento de diversos tipos de câncer, incluindo testes pré-clínicos e clínicos. Em particular, a ReceptaBio está desenvolvendo dois anticorpos imunomoduladores de última geração.
Descoberta e pesquisa de peptídeos com potencial para uso clínico no tratamento do câncer, conforme verificado em testes pré-clínicos in vitro e in vivo.
O câncer é a segunda principal causa de morte em todo o mundo, e foi responsável por cerca de 10 milhões de mortes em 2020, segundo a Agência Internacional para Pesquisa sobre Câncer (IARC, na sigla em inglês). No Brasil, foram cerca de 260 mil mortes por câncer em 2020. Globalmente, quase 1 em 6 mortes é devida ao câncer. Aproximadamente 70% das mortes por câncer ocorrem em países de baixa e média renda. No Brasil, a estimativa para cada ano do biênio 2021-2022 aponta que ocorrerão 625 mil novos casos de câncer (Instituto Nacional do Câncer - INCA). Ao contrário da doença cardíaca, as taxas de sobrevivência ao câncer não melhoraram significativamente nos últimos 50 anos. O câncer continua, assim, representando um desafio para a ciência médica.
A cada ano, mais de 19 milhões de pessoas no mundo são diagnosticadas com câncer
O câncer é a 2ª. principal causa de morte em todo o mundo e foi responsável por cerca de 10 milhões de mortes em 2020
Brasil deve ter 625 mil novos casos de câncer por ano no biênio 2021-2022
O desenvolvimento de anticorpos monoclonais e peptídeos, como agentes diagnósticos ou terapêuticos, envolve várias etapas de pesquisa, entre elas os estudos pré-clínicos e os testes clínicos. Navegue em nosso portfólio, clicando nos nomes dos produtos, para conhecer mais sobre cada biofármaco.
| Programa | Parceiros | Descoberta | Desenvolvimento Pré-Clínico | Fase I/II | Fase III | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Modulador Checkpoint | RebmAb700 Balstilimabe | • Agenus Inc. |
ANTI-PD-1 |
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| RebmAb600 Zalifrelimabe | • Agenus Inc. |
ANTI-CTLA-4 |
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| Anticorpo-fármaco conjugado | RebmAb200 Upifitamab Rilsodotin (UpRi) | • Mersana Therapeutics |
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| Anticorpo monoclonal | RebmAb100 |
• Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) • Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (LCR) |
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| RebmAb300 |
• Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) • Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (LCR) |
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| RebmAb400 |
• Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) • Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (LCR) |
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| Peptídeo | Rb9 |
• Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP) • Unidade de Oncologia Experimental da Universidade Federal do Estado de São Paulo – UNIFESP |
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Os resultados em câncer de ovário são promissores e a expectativa é que com esse ensaio clínico, e-UPLIFIT, o pedido de registro em aprovação acelerada do UpRi pelo FDA possa ser submetido no fim de 2022.
O pedido de aprovação acelerada junto ao FDA do Balstilimabe para tratamento de Câncer de Colo de Útero avançado deverá ser apresentado ainda neste semestre. Imediatamente após, a Recepta submeterá pedido de registro à ANVISA.
22 de outubro de 2020 •Tratamento do Câncer
Publicado por Míriam Albagli
Balstilimabe com ou sem a combinação de zalifrelimabe demonstrou taxas de resposta objetivas promissoras, independentemente da expressão de PD-L1, oferecendo esperança renovada para os pacientes que têm opções de tratamentos limitadas.
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